代谢重编程（Metabolic reprogramming）是恶性肿瘤的核心特征之一，多种 代谢途径在肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）中历经巨变。放射治 疗是肝癌局部治疗的有效手段之一。然而，部分肿瘤细胞在受放疗损伤的同时， 其代谢特征会因自身或放疗发生改变，从而获得抵抗能力。因此，理解肝癌细胞 代谢重塑与放射治疗反应之间的关系及调控机制，选择合适的联合治疗策略以提 高放疗疗效具有重要意义。
近期，edf130壹定发南方医院放疗科吴德华团队在 Hepatology 上在线发表 了题为 “Integration of Glucose and Cardiolipin Anabolism Confers Radiation Resistance of Hepatocellular Carcinoma”的研究论文。该研究发 现辐射抵抗肝癌细胞对葡萄糖具有高度成瘾性，有趣的是，葡萄糖在这些细胞中 并非进入常规糖酵解途径生成乳酸和丙酮酸，而是大量促进心磷脂的合成，从而 抑制辐射刺激之下细胞色素 C 的释放，阻滞细胞凋亡启动，进而促使辐射抵抗的 发生。mTORC1/HIF-1α/SREBP1 为调控该代谢特征的上游信号分子。该研究揭示 了葡萄糖串联心磷脂合成代谢介导肝癌辐射抵抗的新机制，并提出阻滞“代谢成 瘾”可能作为潜在辐射增敏的新策略。
